其作用机制尚未阐明,可能抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。本品口服后迅速自胃肠道吸收,并分布于全身组织和体液中,本品易通过血‐脑脊液屏障,亦可从乳汁排出,代谢主要在肝脏中乙酰化而成无活性代谢产物,其中有的具有肝毒性。消除半衰期快乙酰化者为0.5~1.6小时,慢乙酰化者为2~5小时,肝、肾功能损害者可能延长。本品主要经肾排泄,在24小时内排出,大部分为无活性代谢物。3 ﹒服用异烟肼时每日饮酒,易引起本品诱发的肝脏毒性反应,并加速异烟肼的代谢,因此服药期间避免饮用含乙醇的饮料。进行按摩和血液透析。
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