[治疗]氯霉素Chloramphenicol

1949年里布斯托克和米尔德里德确定左旋结构（有抗菌活性部分）并合成。我国于1954年合成消旋结构合霉素。1958年开始生产左旋氯霉素。中国、美国、日本、瑞士等众多国家药典均已收载。眼局部用药，氯霉素脂溶性高，具有良好的眼内透性，点眼达到局部有效浓度。1%眼膏每30分钟点眼1次，用4次，眼房水浓度达60微克／毫升。眼部感染常见致病菌如链球菌、金黄色葡萄球菌、淋球菌、绿脓杆菌等均较敏感，对沙眼衣原体有效。其抗菌机制是与细菌核糖体结合，干扰菌体蛋白质合成，抑制细菌生长繁殖。婴儿、孕妇、授乳妇及肝肾功能减退者忌全身用药。全身用药毒性较大，抑制骨髓造血功能是最严重的毒性反应。密闭、避光、置凉处保存。