要点研究表明,合用卡马西平,氟哌啶醇血浓度降低(大约降低50%)。根据相互影响的机制推测,卡马西平的类似物奥卡西平不会影响氟哌啶醇的血浓度,因为奥卡西平及其在体内的代谢物不是肝药酶诱导剂。机制有人认为,氟哌啶醇血浓度的降低与卡马西平诱导肝药酶有关,但神经毒性发生的机制尚不清楚。然而,基于上述研究报道的结果,于两药合用期间,应注意观察氟哌啶醇的疗效是否减弱,并应警惕神经毒性的发生。