[治疗]38﹒3推荐合成途径［2～4］

将萘（256g，2mol）、多聚甲醛（110g）、冰乙酸（260ml），85%磷酸（165ml）和浓盐酸（360ml）置反应瓶中，于80～85℃搅拌6h。冷至室温，分出有机层，依次用冷的水、10%碳酸钾溶液和水洗涤。再加入乙醚（200ml），无水碳酸钾干燥，回收溶剂后，减压蒸馏，于90～110℃／6.6kPa回收未反应的萘①后，收集138～133℃／6.6kPa馏分，得无色油状液体2（204g，77%②）。用异丙醇重结晶，得白色结晶性粉末1（80g，80%），mp 205～206℃。