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[文献资料]第二节 5-羟色胺相关药物

5 - HT是一种吲哚衍生物(图24-1 ) ,分子式C10H12N20 ,能与酸作用生成结晶盐。与舒马普坦、那拉曲坦、夫罗曲坦、佐米曲普坦、利扎曲普坦、依来曲普坦等曲坦类药物在24小时内合用,血管收缩作用相加,可延长血管痉挛的反应,属于禁忌。其药理作用、临床应用、不良反应以及药物相互作用等与麦角胺相似。对偏头痛急性发作的疗效优于麦角胺,作用强度是麦角胺的6倍,不良反应是其1 / 8 ,且无生理依赖性。除了舒马普坦、乌拉地尔、麦角胺和双氢麦角胺以外,常用的5 - HT受体激动药还有丁螺环酮( buspirone ) 、吉哌隆( gepirone ) 、伊沙匹隆( ipsapirone ) ,三者均选择性激动5 - HTlA受体,是有效的非苯二氮类抗焦虑药。

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——《简明药理学》
书名:《简明药理学》
栏目:简明药理学 > 第五篇 影响自体活性物质的药物 > 第二十四章 55--羟色胺和抗55--羟色胺药
作者:戴体俊 徐礼鲜 黄宇光
参编:
页码:300-304
版本:1
出版时间:2014-08-01
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