在人细胞表面鉴定出三种Ig G受体:Fc γ R Ⅰ(CD64),Fc γ R Ⅱ(CD32)和Fc γ R Ⅲ(CD16),它们的胞外区显示出与免疫球蛋白V区显著的同源性,即它们属于免疫球蛋白超家族,Fc α R是Ig A的特异受体。除了固有的异质性,受体与其他相关链以复合物的形式表达在细胞表面,目前已经鉴定出两个与受体复合物不相关的链:Fc γ R Ⅰ与二硫键连接的γ链二聚体有关,在Fc ε R Ⅰ也发现。Fc γ R Ⅲ a与相同的γ链二聚体、或与TCR复合物的ξ链的二聚体、或与γ‐ξ异二聚体有关。除了防止Fc γ R Ⅲ a复合物在内质网降解,这些相关链的出现对信号传导是必需的,而GPI‐锚定的Fc γ R Ⅲ b不需要γ或ξ。
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