消胆胺,降脂树脂Ⅰ号,降脂Ⅰ号树脂,降胆敏,消胆胺酯,Cholestyra mine,Cholestyramine Resin,Cuemid。口服后不被吸收,在肠腔内以所含的Cl -与胆酸交换,并与胆酸形成不被吸收的络合物,可使随粪便排出的胆酸增加3~10倍,因此阻断了胆酸的肠肝循环,使胆酸不能反复吸收利用。由于肝中胆酸减少,促使胆固醇向胆酸转化的限速酶(7‐α羟化酶)更多地处于激活状态,促使更多的胆固醇转化为胆酸,继续排出体外,从而有效地降低血胆固醇和低密度脂蛋白(LDL)。同时,外源性胆固醇自肠道吸收需胆酸的乳化作用,本品与胆酸结合后,使肠内胆酸量减少,因而使食物中胆固醇吸收减少。
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