培哚普利为ACE抑制剂。服药后1小时血药浓度达峰值,血浆半衰期为1小时,约有20%的培哚普利经转化形成有活性的代谢产物培哚普利拉(perindoprilat)。服药后3~4小时,活性代谢物培哚普利拉的血药浓度达峰值。在对小鼠、大鼠和兔进行的生殖毒性实验中,未发现本品有胚胎毒性和致畸作用。生产厂提供的资料称[ 1 ],孕妇同时服用培哚普利和利尿剂治疗后,曾有不可逆性新生儿无尿的病例发生[ 1 ]。在动物中,培哚普利能少量进入母体乳汁。