两药均属芳基丙酸类化合物。布洛芬口服迅速吸收,1~2小时后达峰浓度。布洛芬可缓慢进入关节滑膜腔,当血药浓度下降时,滑液中仍可保持较高浓度。这类药物含有一个手性碳原子,存在两种光学异构体,一般右旋(S型)异构体的活性比左旋(R型)异构体强,如S型布洛芬比R型强28倍,S型萘普生比R型强35倍。布洛芬与Asp大致等效,而萘普生较布洛芬强10倍。亦用于治疗轻、中度疼痛,包括痛经、偏头痛、牙痛、术后痛以及软组织扭伤、劳损等。布洛芬每日用量为1.2~1.8g,维持量每日0.6~1.2g,分3~4次服用。最常见的副作用是胃肠道反应,其他如中枢副作用、过敏反应等少见,偶见液体潴留与水肿。
……