志愿者吸入本品50 μ g或400 μ g,5~15分钟血浆浓度分别为0.1~0.2μ g/L与1~2 μ g/L。口服500 μ g后,AUC为每小时4.4mg/L,血浆清除率为18.6ml/h,消除t1/2为15天。本品与福莫特罗一样,是一个长效β 2受体激动药,但其药理作用与福莫特罗有所不同(表6‐。本品吸入后10~20分钟,才见FEV1增加,患者症状开始缓解,较福莫特罗起效慢,3~4小时作用达高峰,可维持12小时以上,较福莫特罗的作用持久。福莫特罗的抑制作用较沙美特罗强。由于本品起效时间慢,不能象福莫特罗一样,可用于缓解症状与按需治疗,这点不及福莫特罗优越。干粉吸入吸入剂或p MDI制剂。
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