氨基导眠能,氨苯哌酮。本药为肾上腺素皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇的裂解酶具有抑制作用,从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中,它通过阻断芳香化酶而抑制雌激素生成,减少雌激素对乳腺癌的促进作用。本药口服吸收良好,主要经肝脏代谢,且具有肝药酶诱导作用,可加速其本身代谢。可有嗜睡、眩晕、头痛、共济失调、恶心、呕吐等反应.个别患者有骨髓抑制、甲状腺功能减退、直立性低血压、皮肤发黑等表现。片剂:125mg。