本品为周期非特异性药,抑制DNA和蛋白质的合成,本品进入人体后自身氧化形成H2O2和OH‐基,可引起类似电离辐射样作用。特别使鸟嘌呤的第3位和腺嘌呤的第1位上甲基化、与其他抗肿瘤药和放射线无交叉耐药性,药理研究发现有多种生物效应,如抑制有丝分裂,使染色体排列紊乱,致畸胎、致癌、抑制免疫细胞毒作用。本品是一种单胺氧化酶抑制剂可阻断单胺类药物代谢,用药时不宜食用富含酪氨酸的食物,应避免与拟交感胺类及三环类抗抑郁药合用,以防血压升高及中枢过度兴奋,本品可加强氯丙嗪、巴比妥类、抗组织胺类及麻醉镇静药的作用,合用时应注意剂量,以免中枢抑制过度。
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