为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,为酯化红霉素的一种。为红霉素的无味口服制剂,能耐酸,不为胃酸所破坏,口服吸收良好。2、4小时的血药浓度分别为0.29mg/L、1 ﹒ 2 mg/L,高于同量红霉素。成人:口服,每日0.125~0 ﹒ 25g,分2~3次服用。1 ﹒服后的胃肠道反应较红霉素轻。2 ﹒对肝脏的损害比红霉素为强,可出现胆汁淤滞性肝炎及转氨酶升高,疗程应限制在10~14天以内,肝功能不全者忌用。眼膏:10mg(2g)。