[治疗]替考拉宁（Teicoplanin，他格适，肽可霉素，壁霉素）

口服不吸收，静脉注射给药后，药物广泛分布于体内周围部位，包括胆汁、扁桃体、黏膜、肝、胰、胃、肾等部位，但在皮肤和脑脊液中浓度甚低。静脉注射后其血清浓度显示出两相的分布（一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布），其衰期分别为0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄，其半衰期为45～100小时。药物大部分以原形随尿排泄，超过80%所给予的量在16天内原形从尿液中排出。由于替考拉宁独特的作用机制，对青霉素类及头孢菌素类，大环内酯类，四环素和氯霉素，氨基糖苷类和利福平耐药的革兰阳性菌，仍对替考拉宁敏感。3 ﹒本品可与万古霉素（去甲万古霉素）有交叉过敏反应。