本品为茶碱的N‐7位上接1,3‐二氧环戊基‐2‐甲基的衍生物,但其作用与其他的茶碱N‐7衍生物有明显不同,故另列项介绍。本品不是经代谢成茶碱,藉茶碱而起作用,其对气道平滑肌具有较强的直接作用,并且其作用强度较茶碱为强。体外试验表明,其支气管扩张作用较茶碱强10倍。与茶碱一样,能抑制磷酸二酯酶,也为非选择性抑制。但与茶碱不同之处,本品无腺苷受体阻断作用。部分药物经肝脏代谢为β‐羟基茶碱,代谢物的支气管扩张作用较原形药弱得多。与茶碱相同。不良反应较口服茶碱少见,胃肠道与心血管系统反应明显减少,病人易接受。
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