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[概述]普鲁卡因胺

普鲁卡因胺(procainamide)的心脏电生理作用与奎尼丁相似,但无明显拮抗胆碱或α肾上腺素受体作用。普鲁卡因胺阻断开放状态的钠通道,降低自律性,减慢传导,延长大部分心脏组织的动作电位时程和有效不应期。乙酰卡尼也具有抗心律失常作用,但其药理学特性与母药不同,几乎没有钠通道阻断作用,但延长动作电位时程的作用与普鲁卡因胺相当。静脉注射或静脉滴注用于室上性和室性心律失常的急性治疗,但对于急性心肌梗死所致的持续性室性心律失常,普鲁卡因胺不作为首选。长期应用,少数患者出现红斑狼疮综合征。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第四篇 作用于循环系统及血液系统的药物 > 第十九章 抗心律失常药 > 第三节 常用抗心律失常药 > 一、Ⅰ类——钠通道阻断药 > (一)Ⅰa类
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,颜光美,臧伟进,王永利,艾静
页码:207
版本:2
出版时间:2010-08-01
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