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[文献资料]西拉普利【乙类】

片剂: ① 0.5mg 。推荐的初始剂量为1mg ,一日1次。服用利尿药的高血压:在用本品治疗前2~3日,停用利尿药以减少低血压发生率。本品为血管紧张素转化酶抑制剂,口服吸收转化为有药理活性的西拉普利拉,作用机制:使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ ,并使血浆肾素活性增高,醛固酮分泌减少,从而使血管扩张、血管阻力降低而产生降压作用。可与洋地黄和利尿药合用治疗慢性心力衰竭。常见乏力、低血压、消化不良、恶心、皮疹和干咳.肾功能不全者使用本品时,可根据肌酐清除率而调整剂量。血管紧张素转化酶抑制剂与具降压作用的外科麻醉剂合用时,能导致动脉性低血压,发生这种情况时,则应静脉输液增加血容量。无效时,应静脉滴注血管紧张素Ⅱ 。

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——《国家医保药品手册:2017年版》
书名:《国家医保药品手册:2017年版》
栏目:国家医保药品手册:2017年版 > 西药部分 > XC 心血管系统 > XC09 作用于肾素-血管紧张素系统的药物 > XC09A 血管紧张素转化酶抑制剂的单方药
作者:隋忠国 梅全喜
参编:曾聪彦,毕晓林,钟希文,李祥鹏,马守江
页码:182
版本:1
出版时间:2018-03-01
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