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[治疗][泰利霉素—伊曲康唑(依他康唑)]1 Telithromycin—Itraconazole

要点同时应用泰利霉素和唑类抗真菌药伊曲康唑,前者的半衰期明显延长,作用和毒性也随之增强。机制伊曲康唑是强效肝药酶抑制剂,对CYP3A4有明显抑制作用,而泰利霉素在体内的氧化代谢主要由CYP3A4负责(50%的原形药物由该酶代谢),因此认为伊曲康唑对CYP3A4的非竞争性抑制是该影响的机制。注:已经明确证明通过竞争性和非竞争性抑制CYP3A4而导致泰利霉素作用增强的药物并不多,伊曲康唑是其中一种。他汀类降脂药如洛伐他汀(lovastatin)和辛伐他汀(simvastatin),免疫抑制药环孢素(cyclosporine)以及抗癫痫药苯妥英(phenytoin)等。

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——《临床常见非合理用药》
书名:《临床常见非合理用药》
栏目:临床常见非合理用药 > 第九篇 抗感染药 > 第三十章 抗 生 素 > 第三节 大环内酯类、林可霉素及万古霉素
作者:张安年 张慧颖
参编:王垣芳,张晶,李淑翠,胡营滨,倪天辉
页码:598
版本:4
出版时间:2010-04-01
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