要点同时应用泰利霉素和唑类抗真菌药伊曲康唑,前者的半衰期明显延长,作用和毒性也随之增强。机制伊曲康唑是强效肝药酶抑制剂,对CYP3A4有明显抑制作用,而泰利霉素在体内的氧化代谢主要由CYP3A4负责(50%的原形药物由该酶代谢),因此认为伊曲康唑对CYP3A4的非竞争性抑制是该影响的机制。注:已经明确证明通过竞争性和非竞争性抑制CYP3A4而导致泰利霉素作用增强的药物并不多,伊曲康唑是其中一种。他汀类降脂药如洛伐他汀(lovastatin)和辛伐他汀(simvastatin),免疫抑制药环孢素(cyclosporine)以及抗癫痫药苯妥英(phenytoin)等。
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