[治疗]吲哚美辛

口服吸收迅速，1～3小时达血药浓度高峰，4小时可吸收90%，吸收后90%与血浆蛋白结合，血浆半衰期为3～4.5小时，但不同个体差异较大。50%经肝代谢，60%经肾排泄，48小时内50%由尿中排出，其余通过胆汁、粪便排出。人工合成吲哚衍生物，属强效前列腺素酶抑制剂，尚可抑制炎症病灶中粒细胞的移动，减少其释放溶酶体酶，减少细胞炎症反应。在非甾体类抗炎镇痛药中，镇痛作用是最强的，50mg相当于阿司匹林600mg的效力。25%～60%病人可有中枢神经系统症状，如头痛、嗜睡、眩晕、幻觉、抑郁、精神失常等。孕妇、哺乳期妇女、哮喘、上消化道溃疡、肾病、癫痫、精神病人禁用，幼儿和老年人慎用。