是人工合成的甾族化合物,没有甾族的激素作用。1966年始用于临床,为现今广泛应用的非去极化型肌松药。泮库溴铵的体内过程符合开放型二室模型。主要在肝内代谢,代谢产物之一,3‐羟泮库溴铵亦具肌松作用,强度为泮库溴铵的一半。泮库溴铵蛋白结合率低,仅10%左右。泮库溴铵几无组胺释放作用,不易透过胎盘屏障,适用于支气管哮喘和产科病人。泮库溴铵有较明显的心血管效应。泮库溴铵可使交感神经活动增强,儿茶酚胺释放增多。解迷走神经效应和交感活动的增加,是泮库溴铵加快心率和升高血压的原因。1)用于气管插管静脉注射,0.06~0.1mg/kg,2分钟显效,维持35~55分钟。
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