[治疗]异环磷酰胺( isophosphamide，IFO)

动物实验表明此药活性强于CTX ，与其他氮芥类药物无交叉耐药性。与CTX不同， IFO的抗肿瘤作用是时间依赖性的，在一定浓度下维持的时间决定了它的抗肿瘤效应，而且IFO抗肿瘤效应具有累积性。泌尿系毒性:与CTX相近,给药时除注意水化外有必要同时投予美司钠，以减轻对膀胱的毒性.中枢神经系统毒性:感觉迟钝、唤醒困难,有0 ～ 50%的患者可发生精神错乱、幻觉、昏睡或昏迷，见此毒性应立即停药.顺铂可能会加重IFO的神经毒性、骨髓毒性以及肾毒性。大剂量给药时，常用美司钠作为泌尿系保护剂，每次量相当于IFO 20%剂量，于输注IFO后即刻、 4小时和8小时输注，儿童为输注IFO后即刻、 3小时和6小时。