口服易吸收,服后2小时即可生效,服用4~7天可达C ss,半衰期长,约为45小时,但长期服用不致产生蓄积作用。主要经肝脏代谢,以羟化产物及与葡萄糖醛酸结合物形式自尿排出,仅5%以原形自尿或粪便排出。镇痛抗炎:吡罗昔康具有明显的镇痛、抗炎、消肿作用。解热作用:吡罗昔康为长效镇痛抗炎药。治疗急性痛风:吡罗昔康对急性痛风有良效。1 ﹒与苯巴比妥苯巴比妥可加速吡罗昔康的代谢,而使其浓度降低。3 ﹒与普萘洛尔合用可减弱普萘洛尔的降压作用和副作用。4 ﹒与利尿药吡罗昔康可减弱利尿药的利尿和降压作用。本品易于耐受,不良反应发生率较阿司匹林和吲哚美辛低,停药症状也轻。
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