口服易吸收,服后2小时即可生效,服用4~7天血药浓度可达稳态,半衰期长,约为45小时,但长期服用不致产生蓄积作用。主要经肝脏代谢,以羟化产物及与葡萄糖醛酸结合物形式自尿排出,仅5%以原型自尿或粪便排出。为烯醇型长效抗炎镇痛药,其作用略强于吲哚美辛,主要通过抑制前列腺素合成酶(环氧化酶)以减少前列腺素的生物合成而生效。1 ﹒与苯巴比妥苯巴比妥可加速吡罗昔康的代谢,而使其浓度降低。临床上,本品治疗类风湿关节炎,第1天即可出现止痛及改善睡眠作用,1周后达到作用峰值,但不能改变病情进展,也不能纠正高尿酸血症。本品易于耐受,不良反应发生率较阿司匹林和吲哚美辛低,停药症状也轻。
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