为选择性β 1肾上腺素受体阻滞剂,水溶性,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性。其心脏选择性作用强,可抑制窦房结及房室结自律性,减慢房室结传导,对希浦系统也有抑制作用。治疗剂量无明显负性肌力作用。分布广泛,脂溶性低,仅小量可通过血-脑脊液屏障。血中半衰期为6 ~ 7小时,主要以原形自尿排出,肾功能受损时半衰期延长,可在体内蓄积,血液透析时可予清除。与普萘洛尔、美托洛尔相同。注意监测心率、血压。最常见不良反应为低血压、心动过缓、心脏传导阻滞。停药过程至少3天,常可达2周,若有撤药症状(如心绞痛发作等)应暂时继续给药,待稳定后逐渐停用。
……