去炎松在小肠的吸收少而缓慢,其C16~C17的缩丙酮基衍生物脂溶性大,易于在小肠吸收。肌注、皮下注射或关节腔内注射,作用缓慢而持久,一般可维持疗效达2~3周以上。血浆半衰期约为2小时,主要代谢产物是6 β‐羟基去炎松,其代谢率较低,尿中可排出相当数量的原形药物。同泼尼松,本品抗炎作用较氢化可的松、泼尼松均强。1 ﹒本品易引起消化性溃疡、紫癜、多毛、满月脸、痤疮、骨质疏松等,但不易引起水钠潴留。