四环素口服后经胃肠道吸收率为60%~80%,单剂口服后2~4小时达峰浓度,清除半衰期为6~12小时,四环素与血清蛋白结合率约为65%。动物实验发现,妊娠早期使用四环素有胚胎毒作用。四环素进入胎儿体内后与钙络合形成复合物蓄积于骨和牙齿中。目前普遍认为妊娠期禁用四环素。在妊娠期应用四环素的一个可能的指征则为孕妇感染梅毒对青霉素过敏且不能脱敏[ 8 ]。鉴于四环素入乳量很少(< 0 ﹒ 05 μ g/ml),美国儿科学会认为哺乳期应用本品者可继续哺乳[ 9 ]。