在组织中分布较好,分布容积为0.76~0.85L/kg,血浆蛋白结合率为20%~25%。单独应用时消除半衰期为13~23小时,合用苯妥英或卡马西平,本品半衰期缩短。本品通过肝脏主要以羟化和结合的方式代谢,代谢物无药理活性,剂量的90%以上经尿排出,其中40%~49%为原形药物。动物实验表明本品能明显抑制大鼠及小鼠最大电休克作用,提示可能对全身强直阵挛发作和部分发作有效。Lennox‐Gastaurt综合征(需与其他抗癫痫药联合应用):2~14岁儿童。本品与其他抗癫痫药(苯妥英、丙戊酸、苯巴比妥、卡马西平等)合用时,这些抗癫痫药的剂量应减少20%,并监测血药浓度。
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