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头孢克洛干混悬剂Toubɑokeluo Ganhunxuɑnji Cefaclor for Suspension

供试品溶液的制备:取装量或者重量差异项下的本品粉末,混合均匀,称取适量(约相当于头孢克洛0.5g),置100 ml量瓶中,加0.27%磷酸二氢钠溶液溶解并稀释至刻度线,摇匀,滤过,去续滤液作为供试品溶液(测定有关物质)。对照品含量:头孢克洛,头孢克洛δ‐3‐异构体,98.0%。直接转化药典方法可以重现药典的数据,并且色谱峰的峰形也比较好,分离度和拖尾因子均能达到要求。有关物质测定的头孢克洛δ‐3‐异构体含量测定结果是符合药典的规定,总杂质的含量也符合药典要求。

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——《药品检测新技术:从HPLC到U HPLC》
书名:《药品检测新技术:从HPLC到U HPLC》
栏目:药品检测新技术:从HPLC到U HPLC > 下篇 UHPLC技术在药物分析中的应用:示例 > 2﹒2 化学药
作者:马双成
参编:金少鸿,谢天培,庄晨杰,钱勇,安蓉
页码:221-224
版本:1
出版时间:2012-01-01
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