佐匹克隆属环吡咯酮类药物,是第三代快速催眠药。佐匹克隆口服生物利用度为80%,口服后吸收迅速。本品血浆蛋白结合率为45%,消除半衰期为5小时左右。动物实验未发现本品有致畸性和胚胎毒性。佐匹克隆是否能通过人的胎盘尚不清楚。鉴于本品的分子量为388.81,另外血浆蛋白结合率较低,故有可能通过。佐匹克隆能少量入乳,乳汁中浓度为血浆中的一半[ 1 ]。1 ﹒徐叔云主编.中华临床药物学(上册).第1版.北京:人民卫生出版社,2003。