本药竞争性阻断α 1和α 2受体。对α 1受体的阻断表现为血管扩张、血压下降,由此而引起反射性交感神经兴奋,使心肌收缩力加强、心率加快、心输出量增加。一般剂量时对正常人的心率和血压影响较小,较大剂量或患者心血管系统处于交感紧张状态时可有明显的血压下降、心率加快。中毒性休克:利用其扩张小动脉及小静脉作用,改善微循环,但必须同时补充血容量,一般主张与去甲肾上腺素合用,使后者的血管收缩作用不至于太剧烈。可见胃肠道兴奋引起的腹泻、腹痛、恶心、呕吐等拟胆碱样作用和胃酸过多诱发的溃疡病.注射剂:5mg / 1ml,10mg / 1ml。
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