本药竞争性阻断α 1和α 2受体。对α 1受体的阻断表现为血管扩张,血压下降,由此而引起的反射性交感神经兴奋,使心肌收缩力加强,心率加快,心输出量增加。一般剂量时对正常人心率和血压影响较小,较大剂量或患者心血管系统处于交感紧张状态时,可有明显血压下降、心率加快。中毒性休克,利用其扩张小动脉及小静脉作用,改善微循环,但必须同时补充血容量,一般主张与去甲肾上腺素合用,使后者的血管收缩作用不至于太剧烈,同时仍保留其对心脏β 1受体的兴奋作用,以增强心肌收缩力,增加心输出量。可见胃肠道兴奋引起的腹泻、腹痛、恶心、呕吐等拟胆碱样作用和胃酸过多诱发的溃疡病.注射剂:5mg / 1ml,10mg / 1ml。
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