临床证据:利托那韦是多种CYP同工酶和P‐gp抑制剂。Ding等[ 1 ]通过12例健康男性受试者参与的一个随机安慰剂交叉对照试验,考察了利托那韦300mg bid(第1~11天)稳态后对静脉给予的单剂量地高辛0.5mg(第3天)的影响。结果发现,与单用相比,利托那韦使地高辛的AUC0~infinity增加,Vd增加77%,使非肾脏和肾脏清除率分别降低48%和35%,t1/2延长156%,提示利托那韦通过抑制P‐gp减慢了地高辛的肾脏清除,临床应该谨慎合用并及时调整地高辛的剂量。结果发现,与单用相比,合用利托那韦使地高辛的AUC0~72h由(26.20±8 ﹒。使口服地高辛的清除率由(149±。
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