主要通过直接或间接影响破骨细胞而抑制骨吸收,从而增加骨矿物密度(BMD),减少骨折发生率。本品对破骨细胞的影响,主要有以下4种途径:①阻碍破骨细胞与骨基质的结合。本品在体内不代谢,口服24小时内,吸收量的近一半由尿排出,平均肾清除率为105ml/min,总肌酐清除率为122ml/min,肾清除率不依赖于药物浓度,而与肌酐清除率呈线性相关。6 ﹒肌酐清除率> 20ml/min的中度或轻度肾功能不全者无须监护,而严重肾功能不全患者(肌酐清除率< 20ml/min)有必要进行监护并适当调整药物剂量。牛奶以及含钙的抗酸剂可以减少药物的吸收。
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