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[治疗]32﹒3推荐合成途径[2~4]

该药人体口服剂量1 0 0 mg/kg时,血药浓度峰值为1 ﹒ 8 7 μ g/ml,t 1/2 = 3 0~3 5 h,是迄今为止上市的喹诺酮类药物中唯一在人体中半衰期(t 1/。将丙二酸单乙酯钾盐(33.9g,0.22mol)、无水氯化镁(28.5g,0.3mol)、三乙胺(21.3g,0.21mol)和乙酸乙酯置干燥反应瓶中,室温搅拌0.5h后,于0~5℃,滴加2,3,4,5‐四氟甲酰氯①(42.5g,0.2mol)。向滤液中加饱和氯化氢乙醚溶液,析出固体,过滤,得粗品1。3)重结晶,得淡黄绿色结晶性粉末1(0.7g,61%),mp 322~324℃。

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——《药物发现与合成途径》
书名:《药物发现与合成途径》
栏目:药物发现与合成途径 > 32盐酸芦氟沙星Rufloxacin Hydrochloride
作者:陈芬儿
参编:
页码:432-434
版本:1
出版时间:2010-12-01
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