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[治疗]肌营养不良(musculardystrophy)

本病是一组与遗传有关的肌肉变性疾病。临床上根据本病的遗传规律可分为几种类型:性环链隐性肌营养不良.常染色体隐性肌营养不良:常染色体显性遗传肌营养不良。早期患者进行系统的康复治疗,以Duchenne型肌营养不良为例,主要方法为:①进行全身包括受累肌肉的适度的肌力练习。ATP、维生素E、地高辛治疗假性肥大性肌营养不良有效。硝苯地平疗法:治疗进行性肌营养不良,应用硝苯地平10mg,每日3次口服,用药1个月停1周,连续用药半年,近期疗效满意。维生素E疗法:①进行性肌营养不良:维生素E100~200mg/d口服,并肌内注射肌生液针剂,用药3~6个月有一定疗效。

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——《临床药物疗法新编》
书名:《临床药物疗法新编》
栏目:临床药物疗法新编 > 第9章风湿性疾病,骨关 > 第6 节 肌肉疾病
作者:贾公孚
参编:谢惠民,王秀毓,魏克伦,翟明,贾微
页码:572-573
版本:1
出版时间:2005-07-01
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