利用细胞内DNA能够和荧光染料如PI结合的特性,分析悬浮细胞DNA含量的直方图来判断细胞凋亡。细胞各个时期由于其DNA含量不同使得结合的荧光染料不同,流式检测的荧光强度也不一样。凋亡细胞DNA含量较少,因而在细胞G0~G1期前面有一个亚二倍体峰,即凋亡细胞特有的凋亡峰,从而认为是凋亡细胞群。根据细胞膜完整性,流式细胞仪将细胞分为“活细胞”和“死细胞”,正常细胞和凋亡细胞归为活细胞。因此用Hoechst 33342结合PI等染料双染凋亡细胞,就可在流式细胞仪上区别正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。
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