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六、流式细胞仪定量分析

利用细胞内DNA能够和荧光染料如PI结合的特性,分析悬浮细胞DNA含量的直方图来判断细胞凋亡。细胞各个时期由于其DNA含量不同使得结合的荧光染料不同,流式检测的荧光强度也不一样。凋亡细胞DNA含量较少,因而在细胞G0~G1期前面有一个亚二倍体峰,即凋亡细胞特有的凋亡峰,从而认为是凋亡细胞群。根据细胞膜完整性,流式细胞仪将细胞分为“活细胞”和“死细胞”,正常细胞和凋亡细胞归为活细胞。因此用Hoechst 33342结合PI等染料双染凋亡细胞,就可在流式细胞仪上区别正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞。

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——《药理实验方法学》
书名:《药理实验方法学》
栏目:药理实验方法学 > 第四篇 细胞与分子药理学技术 > 第九章 细胞和亚结构的分离技术与细胞凋亡的测定方法 > 第二节 细胞凋亡的测定方法
作者:魏伟 吴希美 李元建
参编:王广基,吴希美,吴春福,张永祥,李元建
页码:270-272
版本:4
出版时间:2010-05-01
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