阿昔洛韦、更昔洛韦抑制病毒DNA合成的机制在于竞争抑制脱氧鸟苷的三价磷酸盐与DNA聚合酶的结合,抑制病毒DNA的合成.药物的磷酸盐化与病毒DNA的结合最终导致DNA延长的停止。膦甲酸钠在病毒特异性DNA聚合酶的焦磷酸盐结合位点产生选择性抑制作用,从而表现出抗病毒活性。膦甲酸钠不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶激活(磷酸化) ,因此在体外对特定病毒株有活性。所以,耐阿昔洛韦的HSV株或耐更昔洛韦的CMV株可能会对膦甲酸钠敏感。抗病毒药物常见不良反应有肝转氨酶升高、肾功能损害、阻塞性肾病、眩晕、关节痛、腹泻、皮疹、痤疮、失眠、月经紊乱等。对巨细胞病毒治疗推荐膦甲酸钠与更昔洛韦联合应用( IV ) ,单用不能减少病死率。
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