[治疗]3）

本品为磺胺异唑的同类物，其抗菌作用与后者相同，但它的吸收与排泄均较磺胺异唑慢，一般于2～4h达到血药峰浓度。口服1g，非结合型血药浓度可达50mg／L，约65%与血浆蛋白结合，血浆t ⒈ 2约为10～12h。本品与其他磺胺药相同，广泛渗入全身组织，也包括尿、唾液、汗、胆汁脑脊液、腹水，眼及关节囊液中。另外也用于敏感菌所致的呼吸道感染、中耳炎、支原体感染。对流行性脑膜炎患者，本品进入脑脊液较磺胺嘧啶慢，药物浓度也略低，但它较少引起泌尿系统不良反应。与磺胺异唑相比，因其尿溶解度较低，泌尿道反应较后者多见，故长期应用本品应注意碱化尿液。长效磺胺药：半衰期大于24小时。