[治疗]雌莫司汀Estramustine

本品是以雌二醇磷酸酯为载体的氮芥类化合物,具有雌激素和烷化剂的双重作用，可通过类固醇受体特异性地将药物导入前列腺组织，阻止前列腺细胞分裂，裂解已形成的微管并阻止微管的形成，同时促使前列腺癌细胞中谷胱甘肽的排空，从而达到破坏癌细胞的目的。使用推荐剂量时，本药毒性较低，可用于长期治疗。给药后，在胃肠道中迅速转化为雌二醇氮芥，大部分再氧化为雌酮氮芥（雌酮氮芥血浆半衰期10～12小时），部分活性代谢产物蓄积在脂肪组织内，经进一步代谢消除。9 ﹒接受本品治疗的患者可能导致已存在的周围性水肿加剧，充血性以及疾病加重，应仔细观察。