[速览]氯吡格雷（硫酸氢氯吡格雷，波立维，Clopidogrelbisulfate，Plavix）

氯吡格雷口服后1小时血药浓度达峰值，血浆蛋白结合率94%。1次口服后本品2小时可观察到剂量依赖性的血小板抑制作用，连续给药作用在3～7天达稳态，使血小板抑制水平维持在40%～60%，停药后5天血小板聚集水平回到基线。主要在肝脏代谢，半衰期8小时，50%的代谢产物从尿中排出，46%由粪便排出。氯吡格雷为噻吩并吡啶类化合物，可选择性地与血小板表面腺苷酸环化酶偶联的ADP受体结合，抑制ADP介导的糖蛋白GP Ⅱ b／Ⅲ a复合物诱导的血小板聚集。紫癜、鼻出血等出血现象，中性粒细胞减少／粒细胞减少，胃肠道反应（如腹痛、消化不良、胃炎和便秘）、胃及十二指肠溃疡，皮疹和其他皮肤病，腹泻。