要点同时应用甲苯磺丁脲和氟康唑,前者的降糖作用和毒性都增强。有关药物现已证明,所有唑类抗真菌药(如咪唑类的酮康唑、咪康唑、益康唑以及三唑类的伊曲康唑、氟康唑和伏立康唑)对CYPs都有一定抑制作用,对不同CYP抑制作用的强度有所不同。机制已经证明甲苯磺丁脲的代谢转化主要由CYP2C9负责,而氟康唑对CYP2C9有明显抑制作用(氟康唑本身有90%以原形经肾脏排泄,仅有一小部分由CYP3A4代谢,对CYP3A4有微弱的抑制作用,但对CYP2C9的抑制作用比较明显),因此认为。