250)、信可松、安得新、博立松、倍氯米松、beclovent、vanceril。二丙酸倍氯米松的水溶性也较低,比布地奈德小140倍,同时二丙酸倍氯米松在气道内的药物结晶溶解所需的时间也明显长于布地奈德(50倍以上),明显延长了吸入的二丙酸倍氯米松在气道黏膜的沉积时间并可在气道黏膜局部形成糖皮质激素的微仓库。二丙酸倍氯米松吸入气道和肺内后或吸收后在肝脏中可以脱掉一个丙酸基团,形成丙酸倍氯米松,丙酸倍氯米松的代谢速率较二丙酸倍氯米松慢,因此二丙酸倍氯米松的消除半衰期的曲线呈现双相形态,二丙酸倍氯米松的半衰期为3小时,17‐丙酸倍氯米松为6.5小时。
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