为氯霉素类抗生素。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用) ,因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。与林可霉素类或红霉素类等大环内酯类抗生素合用可发生拮抗作用,因此不宜联合应用。溶液剂: 0 . 25g / 10ml 。