过氧化物酶体增殖物激活受体( peroxisome proliferator-activated receptor , PPAR )是一组配体激活的转录因子受体, PPAR存在3种不同的亚型。许多研究表明,右美托咪定具有降低Glu兴奋性毒性、抑制Ca2 +内流、抑制儿茶酚胺的释放、激活丝氨酸苏氨酸蛋白激酶( Akt )抗凋亡信号通路,抑制促凋亡蛋白p53和Bax的表达,也能通过上调抗凋亡蛋白Bcl-2和Bclx的表达调节神经细胞的凋亡。TRH可抑制兴奋性神经毒性和细胞凋亡,减轻脂质过氧化,通过抑制水通道蛋白,减轻脑水肿,并上调神经营养因子表达。TRH类似物神经保护临床前期研究正在进行中。
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