[速览]（二）直接等位基因特异性荧光检测法（DirectAllele‐specificfluorescene targeting，DAFT）

本法利用等位基因特异性寡核苷酸探针（allelespecificoligonuclotides，ASO）示差杂交的原理，需要对于目标等位基因的突变位点及类型有充分的了解。PCR扩增待测样品并用荧光标记。Guo等［ 28 ］用DAFT法平行分析源于人类酪氨酸酶基因外显子4的5个点突变，探针长度限制在15个核苷酸，5个突变分别为P406L、G419Q、R422Q、G446S、D448N。