临床证据:Xu等[ 1 ]考察了盐酸帕洛诺司琼与环磷酰胺经Y型输液通路室温下混合的稳定性。7.5ml盐酸帕洛诺司琼(50 μ g/ml)与等体积的环磷酰胺(10mg/ml)混合4小时,观察期间混合物外观变化,测定浊度和微粒大小。