[治疗]吗啡控释片Morphine Controlled‐release Tablets

本品口服后经胃肠道黏膜吸收，主要分布于血流丰富的组织和器官（如骨骼肌、肝、肾、肠道、肺、脾等）。血药浓度达峰时间较长，一般为服后2～3小时，峰浓度稍低。血浆清除半衰期约3.5～5小时，主要在肝内分解，约60%～70%与葡萄糖醛酸结合，10%变为去甲吗啡，20%为游离型。通过肾脏以吗啡‐3‐葡萄糖醛酸化物形式排泄，少量经胆汁排泄，进入肝肠循环。本品为控释片，药物可恒定释放，达稳态后血药浓度波动较小，作用时间可持续12小时。当阿片类药物应用剂量过大时，应考虑是否合并有：与炎症有关的疼痛、不伴有肿瘤的骨痛、神经压迫或炎症、神经病理性疼痛等，及时给予相应治疗。