林可霉素口服吸收差,且易受进食影响。肌注或经静脉投药后,其生物半衰期为5.4小时。林可霉素在体内分布较广,在骨组织中的浓度尤高,本品能通过胎盘,脐血/母血药物浓度比值约为0.25 [ 1 ]。7)的孕妇所分娩的婴儿进行不定期随访,最长达7年之久,均未发现异常[ 2 ]。口服林可霉素所致腹泻的发生率可达10%~15%。林可霉素曾表现有神经肌肉阻断性质[ 3 ],孕妇在应用硫酸镁时可能会增强神经肌肉阻断作用。乳母口服本品500mg,每6小时一次,连服3天,在末次服药后6小时,母血和乳汁中药物浓度分别为1.37 μ g/ml和1.28 μ g/ml,乳汁/母血药浓度比值为0.9[ 4 ]。
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