（四）载U rocortin L f‐NP对帕金森病模型大鼠的治疗作用

PD是以震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势异常为临床特征的神经系统退行性疾病，其主要病理改变包括中脑黑质多巴胺能神经元变性、死亡、缺失，黑质纹状体多巴胺能系统功能减退及嗜酸性包涵体（Lewy小体）形成，其生化基础为纹状体DA含量显著减少而使胆碱能系统的功能相对亢进。大鼠6‐OHDA帕金森模型的建立:采用单侧纹状体内注射6‐OHDA以损毁纹状体,建立大鼠6‐OHDA帕金森模型，具体操作如下：大鼠经确认无旋转行为后称重，经10%水合氯醛麻醉后固定于立体定位仪上（图5‐。3）HPLC检测神经递质：鱼藤酮建模45天后，处死大鼠并立即处理纹状体，测定DA、DOPAC和HVA，结果表明，各组DOPAC和HVA的含量无显著差异。