纳多洛尔为一非选择性β受体阻断药,无ISA和膜稳定作用。麻醉猫和犬,给予纳多洛尔后阻滞β受体(异丙肾上腺素对心率和血压效应)的作用强度分别为普萘洛尔9倍和3~4倍。麻醉犬,静注纳多洛尔或普萘洛尔产生依剂量性降低心肌自律性、兴奋性,增加不应性。离体和在体心脏标本,试验纳多洛尔的负性肌力作用较普萘洛尔、美托洛尔、吲哚洛尔和氧烯洛尔为弱。但在冠心病病人,纳多洛尔和普萘洛尔抑制心肌收缩性的作用相同,纳多洛尔的血流动力学作用与普萘洛尔相似,但纳多洛尔可增加肾血流量。严重肾功能不全病人会发生蓄积作用,可根据血清肌酐水平调整剂量。
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